2009年 01月 15日
Lynn DE. Lepidopteran cell lines after long-term culture in alternative media: comparison of growth rates and baculovirus replication. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 2006 May-Jun;42(5-6):149-52. 用いられたセルラインは3つ。(由来組織、樹立培地) IPLB-LdFB(gypsy moth fat body,Goodwin's IPL-52B,76(3:1)) IPLB-LdEIta(gypsy moth embryos,上に同じ) UFL-AG-286(velvethean caterpillar embryos,Grace's medium) 用いられた培地は2つ。 TC-100 (containing 9% fetal bovine serum) Ex-cell 400 (serum free serum) 3つのセルラインはTC-100で12年、Ex-cell 400で3年(LdFB),12年(LdEIta),1.5年(AG-286)飼われています。 まずはそれぞれのセルラインのそれぞれの培地でのgrowthが測定されました。 結果、 LdFBではどちらの培地でも同程度の増殖、 LdEItaではTC-100で高い増殖、 AG-286ではEx-cell 400で高い増殖が得られました。 次にウィルス感受性が調べられました。 結果、 LdFBではEx-cell 400の方がよく感染しました。 LdEItaでは用いたウィルスの両方でTC-100でよく感染しました。 AG-286では用いたウィルスの片方では差がなく、もう一方ではTC-100でよく感染しました。 さらに、ウィルスの生産性が調べられました。 いずれの培養でも差が少なく、唯一AG-286を用いた実験の片方のウィルスでTC-100の方がsignificantに高い生産性を示しました。 著者は、細胞の高い増殖が得られる培地が、必ずしもウィルス生産にも適した培地とは限らない、と述べています。 人気ブログランキングに参加しています。 応援よろしくお願いします。
by koretoki
| 2009-01-15 03:24
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